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DUBLIN-3研究中，录精9懒我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。在DUBLIN-3研究中，微语DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。
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微语普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，录精9懒充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。
肺癌是全球第二大高发癌症类型，微语全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，录精9懒联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林无论何种疾病，微语都应明确诊断，规范治疗。
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